Mutasi (Biologi - XII SMA)

بسم الله الرحمن الرحيم

MUTASI

images-cr: epta86.wordpress.com

Mutasi adalah perubahan yang terjadi pada makhluk hidup yang menyimpang dari pola induknya.

A.  Berdasarkan tempat terjadinya dalam jaringan tubuh

1. Mutasi somatik: Mutasi yang terjadi pada sel-sel tubuh dan akan diwariskan pada sel-sel tubuh saja.
2. Mutasi germinal: Mutasi yang terjadi pada sel kelamin dan dapat diwariskan pada keturunannya.

B. Berdasarkan tingkat terjadinya
Berdasarkan tingkat terjadinya dienal dua jenis mutasi, yaitu:

1. Mutasi gen/mutasi kecil
2. Mutasi kromosom

1. Mutasi gen / mutasi kecil
Terjadi perubahan pada susunan molekul DNA, akibatnya mengubah protein, enzim, atau hormon yang dibentuk sehingga menghasilkan karakter/fenotip yang berbeda.

 a. Mutasi substitusi (pergantian basa nitrogen)

• Transisi: Jika purin diganti dengan purin lain atau pirimidin diganti dengan pirimidin lain.
• Transversi: Jika purin diganti dengan pirimidin atau sebaliknya.

b. Mutasi pergeseran rangkap

• Delesi: Jika berkurang satu atau lebih basa nitrogen.
• Insersi: Jika terjadi penyisipan basa nitrogen.
• Transfosom: Jika potongan DNA loncat ke tengah-tengah gen sehingga mengacaukan fungsi beberapa gen. 

2. Mutasi kromosom
Yaitu perubahan struktur atau jumlah kromosom.

a. Perubahan struktur kromosom

• Delesi/defesiasi: Hilangnya satu atau lebih gen.
• Duplikasi: Penambahan gen pada kromosom.
• Inversi: Perubahan posisi gen dalam kromosom.
• Inversi parasentris: Perpindahan gen masih di satu lengan yang sama.
• Inversi perisentris: Perpindahan gen dari satu lengan ke lengan yang lain.
• Translokasi: Perpindahan gen dari satu kromosom ke kromosom lain.

b. Perubahan ploid
1. Euploid
Dari hasil penelitian ternyata tanaman atau hewan yang di-poliploid-kan sangat menguntungkan bagi kita sebagai konsumen, maka dibuatlah dengan berbagai cara:

• Menggunaan suhu tinggi (pada jagung).
• Dengan sentrifugal (pada kecambah).
• Dengan sinar-X atau radium (pada padi, lengkuas, kuning, dll.).
• Dengan zat kimia  (kolkisin, digitonin, etil merkuri, sulfanil anide, dll.)

2. Aneuploid
Aneuploid bisa disebabkan oleh non-disjunction (gagal berpisah), bisa juga karena anafase ion (tidak melekatnya kromatid pada benang spindel).

• Monosomik (2n-1), contoh: Sindrom Turner.
• Nulisomik (2n-2), yaitu tidak berkromosom kelamin.
• Trisomik (2n+1), contoh: Sindrom Klinifelter.
• Tetrasomik (2n+2).

Aneuploid pada manusia

• Sindrom Turner (2n-1) / 22AA + X atau 44A + X
• Sindrom Klinifelter (2n+1) / 22AA + XXY atau 44A + XXY
• Sindrom Jacob 22AA + XXY atau 22AA + XXYY. Mempunyai ciri-ciri badan tinggi, berkelamin laki-laki, IQ di bawah normal (80--95), anti-sosial, agresif, dari kecil menampakkan tampak kriminal.
• Sindrom Patau (2n+1) / 45A + XX atau 45A + XY. Mempunyai ciri-ciri kelebihan pada kromosom no. 13/no. 14/no. 15, berkelamin laki-laki/perempuan, kepala kecil, mata kecil, sumbing celah-celah langit, tuli, dan pertumbuhan terbelakang.
• Sindrom Down (penambahan satu autosom di kromosom nomor 21). Mempunyai ciri-ciri berkelamin laki-laki/perempuan, tinggi sekitar 120 cm, steril, kepala pendek, lebar, lindah besar, jari pendek, memiliki lipatan sehingga seperti mongolisme, dan otak kecil.